期刊信息
 

刊名:血管与腔内血管外科杂志
主办:中国医学科学院
主管:家卫生健康委员会
ISSN:2096-0646
CN:10-1346/R
语言:中文
周期:双月刊
影响因子:0
被引频次:877
期刊分类:临床医学
期刊热词:
血栓闭塞性脉管炎,腔内治疗,血管,下肢深静脉血栓形成,腔内血管,外科杂志,下肢深静脉血栓,深静脉血栓形成,主动脉夹层,并发症,

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化痰祛湿法对自发性高血压大鼠血管的保护作用(3)

来源:血管与腔内血管外科杂志 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2021-01-26 11:14

【作者】网站采编

【关键词】

【摘要】[10]郭雨艳,夏丽娜,周雪梅,等.基于《内经》“盐胜血”理论探讨生山楂饮防治高血压血管病变的机理[J].中华中医药学刊,2019,37(7):1677-1680. [11]张倩,陆静波,郭

[10]郭雨艳,夏丽娜,周雪梅,等.基于《内经》“盐胜血”理论探讨生山楂饮防治高血压血管病变的机理[J].中华中医药学刊,2019,37(7):1677-1680.

[11]张倩,陆静波,郭建明,等.5576例高血压患者临床联合使用丹红注射液的用药分析[J].中国医院药学杂志,2019,39(12):1300-1305.

[12]高鹏宇,陈明,程亚勋,等.无患子皂苷对自发性高血压大鼠靶器官保护作用及机制研究[J].中医药临床杂志,2017,29(8):1262-1265.

[13]薛冰,李景新,陈连璧.沙苑子总黄酮对SHR的降压及血流动力学影响[J].中国中药杂志,2002,27(11):855-858.

[14]葛亚如,郭炜,董文亮,等.莱菔子降压机制研究与临床应用进展[J].中国中医药现代远程教育,2015,13(12):152-153.

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[16]孙倩.补益肝肾方治疗老年肝肾阴虚型高血压病(2级)的临床疗效观察[D].济南:山东中医药大学,2012.

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高血压是引起脑卒中、冠心病和肾功能损伤等的重要危险因素。2018年修订的《中国高血压防治指南》指出,我国成年人高血压患病率为27.9%[1-2],且患病率与年龄呈正相关。高血压属中医学“眩晕”“头痛”等范畴[3]。很多中药都有不同程度的降压作用,单味中药有川芎[4]、牛膝[5]、天麻[6]、地骨皮[7]、葛根[8-9]、山楂[10]、丹参[11]、无患子[12]、沙苑子[13]、莱菔子[14]等,中药复方有天麻双膝颗粒[15]、补益肝肾方[16]、化痰祛湿降压汤[17]等。化痰祛湿法是王守富主任医师临床常用之法,处方主要由法半夏、陈皮、茯苓、白术、天麻、钩藤等组成。本研究以自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)为研究对象,对化痰祛湿法的降压机制和对血管的保护作用进行探讨。1 材料与方法1.1 动 物SPF级自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)和近交系京都种Wistar(Wistar-Kyoto,WKY)大鼠,购自北京维通利华实验动物技术有限公司,合格证号依次是 药品、试剂与仪器化痰祛湿法组方:法半夏 12 g,陈皮 15 g,茯苓 15 g,白术 15 g,天麻 10 g,钩藤 30 g,蔓荆子 10 g,葛根 15 g,荷叶 10 g,川芎 15 g,泽泻 15 g。药材由河南省中医药研究院附属医院药剂科提供,均为正品。药材加8倍量水煎煮3次,每次1 h,最后浓缩至生药含量为0.2 g/mL。马来酸依那普利片,扬子江药业集团产品,批号,10 mg/片; ET、AngⅡ、NO、SOD ELISA试剂盒,均为武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司产品,批号依次是2IQRK3KM4E、HQVQCZ12A3、H9YB8MBKW4、XG4A2K9Z3S。BP-2010 series 智能无创血压计,北京软隆生物技术有限公司产品;V-6振荡器、LX-800掌上离心机,均为其林贝尔仪器制造有限公司产品;JT-12J 自动组织脱水机、JB-L5石蜡包埋机,均为武汉俊杰电子有限公司产品; RM2016病理切片机,上海徕卡仪器有限公司产品;KD-P组织摊片机,浙江省金华市科迪仪器设备有限公司产品;DHG-9140A烤箱,上海慧泰仪器制造有限公司产?动物分组与给药采用SHR作为模型鼠,随机分为模型对照组、依那普利组、1/10依那普利组、化痰祛湿高剂量、化痰祛湿高剂量+1/10依那普利组,以WKY大鼠作为空白对照组。各组分别给予相应剂量药物:依那普利组给予0.02 g/kg的依那普利, 1/10依那普利组给予0.002 g/kg的依那普利,化痰祛湿高剂量组给予中药2 g/kg,化痰祛湿高剂量+1/10依那普利组给予中药 2 g/kg+0.002 g/kg的依那普利,WKY组和模型对照组分别给予相应剂量的去离子水。每天上午灌胃西药,下午灌胃中药,连续给药8周 检测指标每给药两周进行1次血压测量。末次给药后,以质量分数为100 g/L的 水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,离心分离血浆,采用ELISA试剂盒检测血管紧张素(angiotensin Ⅱ,AngⅡ)、一氧化氮(nitrous oxide,NO)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、内皮素(endothelin,ET)的含量;取血后,分离胸主动脉,剔除脂肪组织,用多聚甲醛固定,进行苏木素-伊红(hematoxylin-eosin staining,HE)染色,观察胸主动脉组织病理学改变 统计学方法采用SPSS 19.0统计分析软件处理。计量资料数据以均数标准差(s)表示。服从正态分布的计量资料的组间比较采用t检验或方差分析(ANOVA),不服从正态分布时采用非参数秩和检验。检验水准α=0.05。2 结 果2.1 各组大鼠血压对比与WKY组对比,模型对照组大鼠各个时期血压均升高,差异有统计学意义(P<0.05),说明高血压模型成功。与模型对照组对比,依那普利组、1/10依那普利组、化痰祛湿高剂量组、化痰祛湿高剂量+1/10依那普利组的基础血压均没有统计学意义(P>0.05),说明具有可比性。从给药开始到给药8周,依那普利组、化痰祛湿高剂量+1/10依那普利组各组血压值均有不同程度的降低,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。表1 各组大鼠血压对比组 别剂量/(g·kg-1)基础血压给药2周时给药4周时给药6周时给药8周时WKY组115.模型对照组200.?209.?212.?218.?依那普利组0.02199.#112.#105.#101.#1/10依那普利组化痰祛湿高剂量+1/10依那普利组2+#133.#132.#123.#化痰祛湿高剂量组2192.注:与WKY组对比,*P<0.05;与模型对照组对比,#P<0. 各组大鼠血清AngⅡ、NO、SOD、ET含量对比与WKY组对比,模型对照组大鼠血清中AngⅡ、ET含量升高,SOD、NO含量降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型对照组对比,依那普利组和化痰祛湿高剂量+1/10依那普利组的AngⅡ、ET含量降低、NO含量升高,差异均有统计学意义(P<0.05);1/10依那普利组和化痰祛湿高剂量组的4个指标无统计学意义(P>0.05)。见表2。表2 化痰祛湿法对SHR大鼠血清AngⅡ、NO、SOD、ET含量对比组 别剂量/(g·kg-1)Ang Ⅱ/(ng·L-1)NO/(mmol·L-1)SOD/(U·mg-1) ET/(ng·L-1) WKY组32.模型对照组84.?7.?37.?86.?依那普利组0.0258.# 13.# 47.# 1/10依那普利组0.00267.化痰祛湿高剂量+1/10依那普利组2+0.00241.# 11.# 47.# 化痰祛湿高剂量组271.注:与WKY组对比,*P<0.05;与模型对照组对比,#P<0. 各组大鼠胸主动脉组织病理学表现对比WKY组大鼠血管弹性膜排列整齐,血管壁各层膜结构层次清晰,中膜无增厚现象。模型对照组SHR弹性膜排列紊乱,层数增加,与WKY组对比,中膜显著增厚,部分出现内膜损伤和外膜炎症浸润现象。各给药组组织病理学改变较模型对照组均有明显减轻,其中以化痰祛湿高剂量+1/10依那普利组和依那普利组效果较为显著。见图1。图1 各组大鼠胸主动脉组织病理学表现对比(HE染色,×400)3 讨 论化痰祛湿法主要用于治疗痰湿壅盛所致头昏、头沉、头重如裹、头痛、胸闷、呕吐痰涎、心悸、失眠等症,也可用于高血压、脑动脉硬化症及高脂血症见上证者。化痰祛湿方为痰夹风邪上扰所致眩晕、头痛而设,总的病机是脾虚生湿,湿痰壅遏为患。方中半夏性温味辛、燥湿化痰,降逆止呕,意在治痰;天麻味甘性平,入厥阴经,擅长平肝息火而止眩,旨在治风。两味相伍,化痰息风,为治痰夹风邪上扰所致眩晕、头痛之要药。本研究选用SHR为研究对象,其是由有显著高血压症状的远交WKY雄性鼠和带有轻微高血压症状的雌性鼠交配所得到的子代,子代又通过近交连续筛选最终得到的具有自发高血压性状的大鼠[18],SHR育成后血压达200 mmHg以上。此鼠除有高血压自发率为100%特点外,还有高血压性心血管病变,适于人类的原发性高血压研究[19-20]。血管纤维化是高血压对靶器官危害加剧的病理基础,血管纤维化组织病理学特征是弹力膜排列紊乱,中膜显著增厚。本实验中,模型对照组大鼠胸主动脉弹力膜排列紊乱、中膜增厚,各给药组的这些组织病理学改变均减轻,其中以依那普利组和化痰祛湿高剂量+1/10依那普利组效果较为显著,提示化痰祛湿法对SHR靶器官血管损伤有一定的保护作用,且与西药联用效果更好。AngⅡ是肾素-血管紧张素系统的主要活性物质,是心血管功能重要的调节剂。NO是主要的舒血管物质,具有舒张血管、清除氧自由基及抑制血小板聚集的作用[21]。SOD是机体内天然存在的超氧自由基清除因子,可以转化有害的超氧自由基。ET是目前为止发现的最强缩血管物质,是引起与血管损伤相关疾病共同的致病因素。本实验发现,与模型对照组对比,依那普利组和化痰祛湿高剂量+1/10依那普利组的AngⅡ、ET含量降低、NO含量升高,差异有统计学意义(P<0.05);1/10依那普利组和化痰祛湿高剂量组血清中各个指标均有相应趋势。此提示化痰祛湿法降压的机制可能与调节AngⅡ、ET和NO含量有关。少量的AngⅡ能使活性氧减少,减少氧化应激的损伤,使NO含量升高,发挥舒血管的作用,从而达到降低血压的作用。综上所述,化痰祛湿法与依那普利联用可以降低血压,同时减少了西药依那普利的用量,提示该法与西药联用效果更好。参考文献:[1]WILLIAMS B,MANCIA G,SPIERING W,et al. 2018 ESC/ESH guidelines for the management of arterial hypertension[J].Eur Heart J,2018,39(33):3021-3104.[2]《中国高血压防治指南》修订委员会.中国高血压防治指南 2018 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文章来源:《血管与腔内血管外科杂志》 网址: http://www.xgyqnxgwkzz.cn/qikandaodu/2021/0126/513.html

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